Микроцефалия прогноз для жизни

Микроцефалия это медицинское состояние , в котором мозг не развивается должным образом приводит к меньшим , чем обычно голову. Микроцефалия может присутствовать при рождении или может развиться в течение первых нескольких лет жизни. Часто люди с расстройством имеет интеллектуальную инвалидность , плохая моторная функцию, плохая речь, аномальные черты лица, судороги , и карликовость. Заболевание может быть связано с широким разнообразием условий , которые вызывают аномальный рост мозга, или от синдромов , связанных с хромосомными аномалиями.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Журналистка с микроцефалией: не надо спешить с абортом

Микроцефалия — недоразвитие черепа и головного мозга, сопровождающее умственной отсталостью и неврологическими отклонениями. Микроцефалия характеризуется малыми размерами черепа, ранним смыканием черепных швов и закрытием родничка, судорожным синдромом, задержкой моторного развития, интеллектуальным дефектом, недоразвитием или отсутствием речи. При микроцефалии проводится симптоматическое лечение и реабилитационные мероприятия, направленные на социализацию ребенка.

Микроцефалия микрокефалия — тяжелый порок развития ЦНС, в основе которого лежит уменьшение массы головного мозга и уменьшение окружности черепа более чем на два-три сигмальных отклонения по сравнению со средними половозрастными показателями.

Различные формы микроцефалии встречаются с частотой 1 случай на детей, в равных соотношениях среди мальчиков и девочек. При рождении окружность головы у ребенка с микроцефалией, как правило, не превышает см при норме - см , а масса головного мозга — г в норме около г.

С учетом времени и причин возникновения в педиатрии и детской неврологии выделяют первичную наследственную, истинную и вторичную синдромальную и эмбриопатическую микроцефалию. Первичная микроцефалия является компонентом наследственных болезней с аутосомно-рецессивным и рецессивным, сцепленным с полом типами наследования синдром Джакомини, синдром Пейна.

Вторичная микроцефалия отмечается при хромосомных аберрациях, наследственных энзимопатиях фенилкетонурии , патологии беременности и родов. Вторичная эмбриопатическая микроцефалия обусловлена воздействием на плод тератогенных факторов и может являться следствием внутриутробных инфекций краснухи , цитомегаловирусного энцефалита , герпеса , токсоплазмоза и интоксикаций алкогольной, наркотической, профессиональной , радиационного влияния, гипоксии , внутричерепных родовых травм , метаболических нарушений, гормональных заболеваний матери сахарного диабета , тиреотоксикоза.

При микроцефалии могут иметь место явления микро- или макрогирии аномально узких либо широких извилин , лиссенцефалии или агирии сглаженности либо отсутствия извилин , порэнцефалии наличия патологических кистозных полостей в ткани мозга ; агенезия мозолистого тела, расширение ликворных пространств, умеренная гидроцефалия , нарушения миелинизации.

Объем черепа у ребенка с микроцефалией уменьшен уже при рождении, в дальнейшем его развитие заметно отстает от возрастной нормы. Отмечается преобладание лицевого черепа над мозговым. Типичный внешний вид больного с микроцефалией характеризуется узким и скошенным лбом, выступающими надбровными дугами, большими ушами. Большой родничок и черепные швы закрываются уже в первые месяцы жизни.

В дальнейшем больные с микроцефалией обычно отстают в массе и росте вплоть до карликовости , имеют диспропорциональное телосложение, узкое высокое готическое небо, большие редкие зубы.

Неврологические нарушения при микроцефалии могут включать мышечную дистонию, спастические парезы, атаксию , судороги , косоглазие. Часто дети с микроцефалией могут страдать эпилепсией и детским церебральным параличом. Дети с микроцефалией поздно начинают держать головку, сидеть, ползать, ходить.

Отмечается грубая задержка речевого развития , нечеткость артикуляции, резкая ограниченность словарного запаса, нарушение понимания обращенной речи. При нерезко выраженной умственной отсталости больные с микроцефалией могут быть обучаемы, способны к самообслуживанию и выполнению несложных поручений. Однако в большинстве случаев дети с микроцефалией требуют ухода, контроля и надзора со стороны взрослых.

По особенностям темперамента дети с микроцефалией могут быть отнесены к торпидной или эретической группе. В первом случае детям свойственна малоподвижность, вялость, безучастность к окружающему, пассивно-подражательная деятельность; во втором случае — гиперактивность, суетливость, подвижность, неустойчивое внимание. Эмоциональная сфера у больных с микроцефалией остается относительно сохранной: дети приветливы, добродушны; реже - эмоционально неустойчивы и склонны к аффективным вспышкам.

Пренатальная диагностика микроцефалии основана на сравнении биометрических параметров плода, получаемых в процессе динамического ультразвукового наблюдения. Поэтому при подозрении на микроцефалию, связанную с хромосомной или генетической патологией, УЗИ-скрининг всегда должен дополняться инвазивной пренатальной диагностикой биопсией хориона , амниоцентезом или кордоцентезом и кариотипированием плода. После рождения диагноз микроцефалии подтверждается на основании визуального осмотра новорожденного: уменьшения окружности головы более чем на 2SD-3SD от средней нормы, диспропорции лицевой и мозговой частей черепа.

Дети с микроцефалией должны быть проконсультированы генетиком на предмет выявления наследственных заболеваний. Рентгенография черепа позволяет дифференцировать микроцефалию от краниосиностоза. Патогенетического лечения микроцефалии не существует, поэтому медицинская помощь в основном сводится к симптоматической поддержке больных.

На регулярной основе показано проведение медикаментозных курсов, улучшающих обменные процессы в мозговой ткани пирацетам, пиритинол, витаминные комплексы , по показаниям - противосудорожные и седативные препараты.

В рамках реабилитационных мероприятий детям с микроцефалией необходимы занятия лечебной физкультурой , массаж , трудотерапия. Дети с микроцефалией нуждаются в диспансерном наблюдении педиатра и детского невролога , ежемесячной антропометрии.

Воспитание и обучение детей с микроцефалией проводится специалистами дефектологами; коррекция системного недоразвития речи - логопедами. Реабилитационные мероприятия направлены на максимальную адаптацию и социализацию детей с микроцефалией. Прогноз в отношении продолжительности жизни и социализации вариабелен.

Некоторые дети способны к обучению в коррекционной школе, овладению элементарными навыками самообслуживания. В целом прогноз при микроцефалии неблагоприятен: продолжительность жизни таких пациентов снижена, большинство из них пожизненно находятся в специнтернатах для умственно-отсталых.

Профилактика микроцефалии у детей предусматривает тщательное планирование беременности, обследование на инфекции TORCH-комплекс, ПЦР , антенатальную охрану плода.

Раннее внутриутробное выявление микроцефалии является основанием для решения вопроса об искусственном прерывании беременности. Медико-генетическое консультирование семей, имеющих детей с микроцефалией, необходимо для оценки потенциального риска при последующих беременностях. Москва Москва Санкт-Петербург Краснодар. Причины микроцефалии Симптомы микроцефалии Диагностика микроцефалии Лечение микроцефалии Прогноз и профилактика микроцефалии Цены на лечение.

Код МКБ Автор: Елагина И. Рейтинг статьи 4. Микроцефалия - лечение в Москве. Нейросонография через родничок. Консультация детского невролога. ЭЭГ ребенку. Рентгенография черепа ребенку. Эхоэнцефалография ребенку. РЭГ ребенку. Консультация генетика. ЭЭГ с проведением функциональных проб ребенку. МРТ головного мозга ребенку. УЗИ-скрининг 2 триместра беременности. Нарушения осанки у детей Недержание мочи у детей K. Комментарии к статье. Хотелось узнать диагноз микроцифалия излечима или нет?

Ребенку два года не ходит, не может сидеть, ползает, понимает но не разговаривает. При рождении врачи сказали что было кислродное голодание мозга. Через год микроцифалия. На вид обычный ребенок. Прошу подскажите где лечат куда ехать. Вы можете поделиться своей историей болезни, что Вам помогло при лечении микроцефалии. Красота и Медицина не публикует комментарии, которые содержат оскорбления и ненормативную лексику. Детские болезни. Аденоиды у детей.

Клиникам и врачам. Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом! Код МКБ Q Средняя цена.

Союз благотворительных организаций России (СБОР)

Одной из причин микроцефалии может быть, как предполагается, вирус Зика, вспышка которого наблюдается в странах Латинской Америки. Встревоженная недавними комментариями о микроцефалии, Ана Каролина Касерес решила поделиться историей своей жизни. Когда я появилась на свет, врач сказал, что у меня нет шансов выжить. Я выросла, пошла в школу, затем поступила в университет.

Микроцефалия

Микроцефалия — это неонатальная мальформация, при которой голова ребенка намного меньше, чем у других детей того же возраста и пола. В сочетании с ненадлежащим развитием мозга у детей с микроцефалией могут развиваться нарушения развития. Степень тяжести микроцефалии варьируется от легкой до тяжелой. Микроцефалия является редким состоянием. По оценкам, распространенность микроцефалии значительно варьируется из-за разных определений и в зависимости от целевых популяций. Ученые изучают потенциальную, хотя и не доказанную, связь между ростом числа случаев микроцефалии и вирусной инфекцией Зика. Микроцефалию можно иногда диагностировать с помощью ультразвукового исследования плода.

Микроцефалия.

Микроцефалия — недоразвитие черепа и головного мозга, сопровождающее умственной отсталостью и неврологическими отклонениями. Микроцефалия характеризуется малыми размерами черепа, ранним смыканием черепных швов и закрытием родничка, судорожным синдромом, задержкой моторного развития, интеллектуальным дефектом, недоразвитием или отсутствием речи. При микроцефалии проводится симптоматическое лечение и реабилитационные мероприятия, направленные на социализацию ребенка. Микроцефалия микрокефалия — тяжелый порок развития ЦНС, в основе которого лежит уменьшение массы головного мозга и уменьшение окружности черепа более чем на два-три сигмальных отклонения по сравнению со средними половозрастными показателями. Различные формы микроцефалии встречаются с частотой 1 случай на детей, в равных соотношениях среди мальчиков и девочек. При рождении окружность головы у ребенка с микроцефалией, как правило, не превышает см при норме - см , а масса головного мозга — г в норме около г. С учетом времени и причин возникновения в педиатрии и детской неврологии выделяют первичную наследственную, истинную и вторичную синдромальную и эмбриопатическую микроцефалию. Первичная микроцефалия является компонентом наследственных болезней с аутосомно-рецессивным и рецессивным, сцепленным с полом типами наследования синдром Джакомини, синдром Пейна.

Среди врожденных заболеваний детей наиболее тяжелыми становятся те, которые мешают нормальной работе нервной системы и развитию мозга. Человек практически в ста процентах случаев становится недееспособным, а ответственность за тяжкую судьбу ложится на его родителей.

Микроцефалия у детей и основные факты о ней

Микроцефалия характеризуется малыми размерами черепа, ранним смыканием черепных швов и закрытием родничка, судорожным синдромом, задержкой моторного развития, интеллектуальным дефектом, недоразвитием или отсутствием речи. Различные формы микроцефалии встречаются с частотой 1 случай на детей, в равных соотношениях среди мальчиков и девочек. Причины врождённой микроцефалии - внутриутробные инфекции такие, как краснуха, цитомегаловирус, токсоплазмоз. Первичная микроцефалия является компонентом наследственных болезней с аутосомно-рецессивным и рецессивным, сцепленным с полом типами наследования синдром Джакомини, синдром Пейна. Является результатом воздействия вредного фактора на ранних стадиях внутриутробного развития.

Этиология заболеваний этой группы чрезвычайно разнообразна. В части случаев доказана или предполагается этиологическая роль наследственных факторов.

.

Комментариев: 4

  1. diallana:

    Удивительно,но все совпало Браво !

  2. Денис:

    Есть правила. Для всех одни. Не я их придумала.

  3. olstar:

    vadim.41, не проще накрыть хропуна тазом (корытом), мы в армии с такими так и делали, помогает.

  4. sirena_ru:

    Tamara, Справедливый строй с кровавыми сценариями?, интересный поворот, а справедливость там для кого?, для этого усатого выродка?, а для всех остальных кровавые сценарии??